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        當前位置:首頁  >  產品中心  >  藥物代謝系列產品  >  微粒體  >  6-1004猴肝微粒體

        猴肝微粒體

        簡要描述:猴肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

        • 產品廠地:無錫市
        • 廠商性質:生產廠家
        • 更新時間:2022-07-22
        • 訪  問  量: 1054

        詳細介紹

        品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物供貨周期一個月以上
        應用領域醫療衛生,食品,生物產業

        一、產品介紹

        猴肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。
        猴肝微粒體來源于猴肝臟內質網膜的細胞組分,是一個酶系統, 可催化數百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統中的主要的酶為細胞色素P-450,此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化,在人類肝中與藥物代謝有關的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。該酶系統活性有限,在藥物間容易發生競爭性抑制。它又不穩定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。


        齊氏生物提供的猴肝微粒體來源于肝臟內質網膜的細胞組分,由肝細胞提取的每批產品都經過FDA推薦的方法,對每批肝細胞微粒體活性進行檢測,然后于凍存管包裝,10mg/管;-80℃保存,干冰運輸。

        二、規格型號


        三、應用及儲存

        1、應用方向

        ADME及藥代動力學檢測試驗。

        2、質量控制

        每批均經過測試,批次間良好的穩定性。

        3、運輸保存

        凍存管,干冰運輸,收到貨后,-80℃冰箱保存。


        四、論文引用
        1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties … Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .

        2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…

        Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …


        五、關于我們

        齊氏生物科技有限公司成立于2009年,是一家專注于原代細胞培養和篩選、體外藥物代謝和藥物間相互作用評價產品的公司,為藥物公司、藥物研究所、疾控中心、新藥安評中心和各類科研機構提供符合標準規范產品,致力于打造原代細胞生物制藥研發和篩選平臺。

        附:產品介紹


        六、延展閱讀

        藥物代謝研究貫穿整個新藥研發周期,從發現階段、臨床前開發到臨床開發和上市后均需進行相應代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內代謝研究和體外代謝研究。與體內代謝研究相比,體外代謝研究課直接觀察候選化合物與受試靶點的選擇性作用,不需要消耗大量的樣品和實驗動物,操作快速便捷,適用于代謝信息不明確的候選化合物進行高通量篩選。

        目前,體外代謝研究已被廣泛應用于新藥早期的代謝評價中,主要涉及代謝穩定性、代謝酶亞型研究以及代謝相互作用等,肝微粒體是其中最重要的研究工具。肝微粒體由人或動物組織通過勻漿和離心制備,富含CYP450酶,其對肝微粒體酶活性貢獻主要力量??紤]到種屬之間的外推,了解細胞色素P450酶亞家族酶活的相似性和/或差異是較為重要的,以便選擇合適的種屬用于體外和體內研究。



         

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